atau cari berdasarkan hari
BPOM menerbitkan peraturan perihal penggunaan obat melalui skema perluasan penggunaan khusus pada kondisi darurat termasuk Ivermectin
BPOM telah menerbitkan izin penggunaan darurat untuk vaksin Covid-19 Pfizer - BioNTech pada Rabu, 14 Juli 2021.
Badan Pengawas Obat dan Makanan memblokir pabrik pembuat obat Ivermectin milik PT Harsen Laboratories. Ada sejumlah alasan.
Menurut Pandu Riono belum ada hasil uji klinik yang menunjukkan bahwa Ivermectin bisa menyembuhkan pasien Covid-19.
Kepala BPOM Penny Lukito mengatakan pihaknya melakukan pemblokiran pabrik pembuat Ivermectin PT Harsen karena penemuan sejumlah pelanggaran.
BPOM menjelaskan profil vaksin Moderna yang sudah boleh digunakan untuk mengendalikan Covid-19.
Salah satu tokoh yang meng-endorse Ivermectin sebagai obat Covid-19 adakah Moeldoko. Mengirim obat parasit tersebut ke Kudus.
BPOM menyatakan secara umum keamanan vaksin Moderna dapat ditoleransi, baik reaksi lokal maupun sistemik. Tingkat keparahan ada di grade 1 dan 2.
Penny mengatakan, Moderna merupakan vaksin pertama dengan platform mRNA yang diberikan izin penggunaan daruratnya oleh BPOM.
Dukungan ini, kata Penny, akan menjadi energi dan dukungan moral besar bagi BPOM untuk konsistensi yang terus dijalankan lembaganya.
BPOM sebelumnya memutuskan vaksin Nusantara belum dapat melanjutkan penelitiannya ke uji klinik fase 2. Dianggap belum memenuhi kaidah medis.
Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Penny Lukito mengatakan semua pengembangan vaksin harus sesuai standar.
BPOM mengatakan vaksin Nusantara belum bisa lanjut ke tahap uji klinis selanjutnya karena ada beberapa syarat belum terpenuhi
BPOM mengawal pengembangan Vaksin Merah Putih sejak awal penelitian, untuk memastikan vaksin yang aman dan berkhasiat
Kepala BPOM Penny Lukito diberondong sejumlah pertanyaan dan kritik dari anggota Komisi Kesehatan DPR terkait pengembangan vaksin Nusantara.
Wakil Ketua Komisi Kesehatan DPR Emanuel Melkiades Laka Lena menyebut BPOM tak memiliki semangat mendukung pengembangan vaksin Nusantara
Kepala BPOM Penny Lukito mengatakan, uji klinik fase 3 vaksin Anhui saat ini sudah melakukan rekrutmen relawan, dan diperkirakan selesai Juli 2021.
Kepala BPOM Penny Lukito berharap kelima jenis vaksin yang sedang dalam proses registrasi EUA tersebut dapat melengkapi kebutuhan vaksin di Indonesia.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyatakan uji klinis fase 1 Vaksin Nusantara belum memenuhi kaidah medis.
"Kami melakukan review uji klinis (vaksin Nusantara) fase satu sebelum bisa berlanjut ke fase dua," kata Kepala BPOM Penny Lukito.
