atau cari berdasarkan hari
Johnson & Johnson merespon kabar vaksin COVID-19 buatannya menyebabkan pembekuan darah. Mereka mengakui ada kasus langka untuk efek samping terkait.
Amerika menghentikan sementara penggunaan vaksin Covid-19 dari Johnson & Johnson untuk teliti enam kasus penggumpalan darah yang terjadi.
Topik tentang FDA mengesahkan vaksin Covid-19 Johnson & Johnson menjadi berita terpopuler Top 3 Tekno Berita Hari Ini.
Vaksin Johnson & Johnson memiliki beberapa keuntungan, di antaranya penerima hanya membutuhkan satu dosis.
Selain vaksinasi Covid-19, ada pula tentang dampak bibit siklon tropis 98S untuk Yogyakarta dan vaksin Johnson & Johnson.
Warga Amerika diharapkan tidak memilih-milih di antara tiga vaksin Covid-19 yang ada dan digunakan nanti.
Tingkat perlindungan terhadap infeksi Covid-19 sedang hingga parah tercatat sebesar 72 persen di AS, 66 persen di Amerika Latin.
Organisasi Kesehatan Pan-Amerika, bagian regional dari WHO, mengatakan bahwa ivermectin tidak boleh digunakan untuk mengobati Covid-19.
Bekerja sama dengan CDPH, Moderna langsung menyelidiki efek samping yang dilaporkan.
Badan Administrasi Obat-obatan Amerika, FDA, memperbolehkan para petugas medis untuk menggunakan dosis yang tersisa pada botol vaksin COVID-19 Pfizer.
Setelah diancam, Badan Administras Obat-obatan dan Makanan Amerika (FDA) akhirnya mengesahkan vaksin COVID-19 buatan Pfizer
FDA sebut otorisasi penggunaan darurat vaksin Covid-19 Pfizer-BioNTech menjanjikan untuk mengubah jalannya pandemi di Amerika Serikat.
Badan Administrasi Obat-obatan dan Makanan Amerika (FDA), kian dekat dengan pengesahan vaksin COVID-19 buatan Pfizer
FDA akan memutuskan apakah akan mengikuti rekomendasi itu.
Apa yang sudah terjadi di Inggris segera menjadi rujukan negara-negara lain yang akan menyusul menggunakan vaksin Covid-19 dari Pfizer.
Saat ini, anak-anak dan remaja baru akan mendapatkan vaksin Covid-19 paling akhir.
Didahului badan regulator obat-obatan Inggris dalam pengesahan vaksin COVID-19 tidak membuat Amerika terburu-buru menyusul.
Ajukan izin penggunaan darurat vaksinnya di Amerika Serikat, Moderna berada seminggu di belakang Pfizer.
Moderna, perusahaan farmasi Amerika, menyusul langkah Pfizer mendaftarkan vaksin COVID-19 mereka ke regulator agar bisa didistribusikan Desember ini.
FDA mengatakan antibodi tidak diizinkan bagi pasien Covid-19 rawat inap atau pasien yang membutuhkan oksigen karena Covid-19.
